door Gast auteur | 29 nov 2025 | Farmaceutische industrie, Wetenschap
Autisme onderzoek McCullough
Een baanbrekend rapport concludeert dat vaccinatie de belangrijkste risicofactor is voor autismespectrumstoornissen. De gezaghebbende analyse van de McCullough Foundation van meer dan 300 onderzoeken biedt de meest uitgebreide synthese tot nu toe over de mogelijke oorzaken van autisme.
KINDERVACCINS ZIJN DE BELANGRIJKSTE FACTOR BIJ HET ONTSTAAN VAN AUTISME
door Nicolas Hulscher, MPH, 27 oktober 2025
Al decennialang debatteren wetenschappers over de oorzaak van de aanhoudende toename van autisme. Sommigen beweren dat het te wijten is aan “uitgebreidere screening”, terwijl anderen volhouden dat het alles kan zijn behalve vaccins. Duizenden studies hebben genetische, omgevings- en perinatale factoren onderzocht, maar slechts weinig studies hebben gevaccineerde en niet-gevaccineerde controlegroepen samen onderzocht binnen een uniform analytisch kader.
Het baanbrekende rapport van de McCullough Foundation, getiteld ‘Determinants of Autism Spectrum Disorder’, levert de meest uitgebreide synthese tot nu toe van de mogelijke oorzaken van autisme. Dankzij het onvermoeibare werk van Nicolas Hulscher, MPH, John S. Leake, MA, Simon Troupe, MPH, Claire Rogers, MSPAS, PA-C, Kirstin Cosgrove, BM, CCRA, M. Nathaniel Mead, MSc, PhD, Bre Craven, PA-C, Mila Radetich, Andrew Wakefield, MBBS, en Peter A. McCullough, MD, MPH – en de steun van de Bia-Echo Foundation – is deze historische inspanning mogelijk gemaakt.
MCCULLOUGH FOUNDATION REPORT
U kunt het rapport hier lezen: https://zenodo.org/records/17451259
Nicolaas Hulscher bericht: Ons rapport betekent een belangrijke doorbraak in de ijzeren greep van censuur die door het biofarmaceutische complex wordt uitgeoefend op het gebied van vaccinatie en autisme. Het markeert ook de eerste grote terugkeer van Dr. Andrew Wakefield in de wetenschappelijke literatuur sinds jaren. Dit nadat hij jarenlang irrationele aanvallen van het vaccinkartel heeft moeten doorstaan.
Door meer dan 300 studies op epidemiologisch, klinisch, mechanistisch en moleculair gebied systematisch te integreren, levert ons team de meest uitgebreide inventarisatie tot nu toe van de multi-factoriële oorsprong van autisme. Het opent eveneens een nieuwe onderzoekslijn naar hoe blootstelling aan omgevingsfactoren en iatrogene factoren (= veroorzaakt door medisch handelen) samenhangt met genetische vatbaarheid.
Door alle bekende risicofactoren naast elkaar te evalueren, verduidelijkt deze analyse op unieke wijze de relatieve bijdrage van vaccinatie in vergelijking met genetische en omgevingsfactoren. Geen enkel eerder onderzoek heeft deze integratieve benadering geprobeerd zonder positieve studies over het verband tussen vaccinatie en autisme of niet-gevaccineerde controlegroepen uit te sluiten – een essentiële stap om te bepalen of vaccins echt een rol spelen bij het risico op autisme, en zo ja, hoe significant die rol is binnen het bredere causale landschap.
Hieronder volgt de samenvatting van het onderzoek:
Inleiding: Autismespectrumstoornis (ASS) komt naar schatting voor bij meer dan 1 op de 31 kinderen in de Verenigde Staten, met een sterk stijgende prevalentie in de afgelopen twee decennia en een toenemende belasting voor gezinnen en volksgezondheidszorg-systemen. In de meeste literatuur over ASS wordt het gekarakteriseerd als een complexe neurologische ontwikkelingsstoornis die wordt gevormd door meerdere determinanten, waaronder genetische aanleg, immuundisregulatie, perinatale stressfactoren en milieutoxische stoffen. Sinds 1996 wordt ook de mogelijke rol van vaccinatie bij kinderen besproken en bediscussieerd. In dit overzicht worden alle beschikbare gegevens samengevat om zowel de aan vaccinatiegerelateerde als de niet aan vaccinatiegerelateerde factoren die bijdragen aan het risico op ASS te verduidelijken.
Methoden: We hebben epidemiologische, klinische en mechanistische studies waarin potentiële risicofactoren voor ASS worden geëvalueerd, uitgebreid onderzocht en daarbij gekeken naar de uitkomsten, kwantificering van de blootstelling, sterkte en onafhankelijkheid van verbanden, temporele relaties, interne en externe validiteit, algehele samenhang en biologische plausibiliteit.
Resultaten: We hebben potentiële determinanten gevonden
voor nieuw ontstane ASS vóór de leeftijd van 9 jaar, waaronder: oudere ouders (ouder dan 35 jaar moeder, ouder dan 40 jaar vader), vroeggeboorte vóór 37 weken zwangerschap, veelvoorkomende genetische varianten, broers en zussen met autisme, immuun-activatie bij de moeder, blootstelling aan medicijnen in de baarmoeder, milieu-toxische stoffen, veranderingen in de darm-hersen-as en combi-prikken van routinematige kindervaccinaties. Deze diverse genetische, omgevings- en iatrogene factoren lijken elkaar te kruisen via gedeelde routes van immuun-disregulatie, mitochondriale disfunctie en neuro-inflammatie, wat culmineert in neurologische ontwikkelingsstoornissen en regressie bij gevoelige kinderen. Van de 136 studies waarin kindervaccins of hun hulpstoffen werden onderzocht, vonden 29 neutrale risico’s of geen verband, terwijl 107 een mogelijk verband tussen immunisatie of vaccincomponenten en ASS of andere neurologische ontwikkelingsstoornissen (NDD’s)
concludeerden – op basis van bevindingen uit epidemiologisch, klinisch, mechanistisch, neuropathologisch en casusrapportage-bewijs van ontwikkelingsregressie. Twaalf studies waarin routinematig gevaccineerde kinderen of jongvolwassenen werden vergeleken met volledig ongevaccineerde kinderen of jongvolwassenen, toonden consequent superieure algemene gezondheidsresultaten aan bij de ongevaccineerden, waaronder een significant lager risico op chronische medische problemen en neuropsychiatrische stoornissen zoals ASS.
De neutrale associatiestudies werden ondermijnd door:
1. het ontbreken van een echt niet-gevaccineerde controlegroep – met gedeeltelijke of niet-geverifieerde immunisatie, ook onder degenen die als niet-gevaccineerd waren geclassificeerd.
2. verkeerde classificatie in registers, ecologische verstorende factoren en gemiddelde schattingen die de effecten binnen kwetsbare subgroepen verdoezelen.
Slechts enkele case-controlstudies verifieerden vaccinatie aan de hand van medische dossiers of door ouders bijgehouden kaarten, en geen enkele studie voerde onafhankelijke klinische beoordelingen van de kinderen op ASS uit.
Daarentegen vonden de positieve associatiestudies zowel populatiesignalen (ecologisch, cohort, case-control, dosis-respons en temporele clustering) als mechanistische bevindingen die convergeerden naar biologische plausibiliteit. Antigeen, conserveermiddel en adjuvans (ethylkwik en aluminium) veroorzaakten mitochondriale en neuro-immuundisfunctie, letsel aan het centrale zenuwstelsel en de daaruit voortvloeiende beginnende fenotypische expressie van ASS.
Geclusterde vaccinatiedosering en vroegere blootstelling tijdens kritieke neuro-ontwikkelingsfasen leken het risico op ASS te verhogen. Deze bevindingen komen overeen met een sterke, consistente toename van
de cumulatieve blootstelling aan vaccins tijdens de vroege kinderjaren en de gerapporteerde prevalentie van autisme in opeenvolgende geboortecohorten. Tot op heden heeft geen enkele studie de veiligheid van het volledige cumulatieve pediatrische vaccinatieschema voor neuro-ontwikkelingsresultaten tot de leeftijd van 9 of 18 jaar geëvalueerd. Bijna al het bestaande onderzoek heeft zich gericht op een beperkte subset van individuele vaccins of componenten – voornamelijk BMR, thimerosalhoudende of aluminium-adjuvante producten – wat betekent dat slechts een klein deel van de totale blootstelling aan vaccins tijdens de kindertijd ooit is beoordeeld op verbanden met ASS of andere NDD’s.
Conclusie: Het totale bewijs ondersteunt een multi-factorieel model van ASS, waarin genetische aanleg, neuro-immuunbiologie, milieu-toxische stoffen, perinatale stressfactoren en iatrogene blootstelling samenkomen om het fenotype van een post-encefalitische toestand te produceren. Combinatie- en vroegtijdige routinematige vaccinatie van kinderen vormt de belangrijkste beïnvloedbare risicofactor voor ASS. Deze bevinding wordt ondersteund door convergerende mechanistische, klinische en epidemiologische bevindingen, en gekenmerkt door intensief gebruik, het clusteren van meerdere doses tijdens kritieke neuro-ontwikkelingsfasen en het gebrek aan onderzoek naar de cumulatieve veiligheid van het volledige pediatrische vaccinatieschema. Aangezien de prevalentie van ASS in een ongekend tempo blijft stijgen, blijft het verduidelijken van de risico’s die gepaard gaan met cumulatieve vaccindosering en timing een dringende prioriteit voor de volksgezondheid.
BELANGRIJKSTE BEVINDINGEN
1. Uitgebreide reikwijdte
Omvatte meer dan 300 studies over genetische, omgevings-, immuun-, toxicologische en vaccin-gerelateerde factoren.
Van de 136 studies waarin vaccins of hun hulpstoffen werden geëvalueerd, vonden 107 (79%) bewijs dat consistent was met een verband tussen vaccins en autisme, terwijl 29 geen resultaten rapporteerden.
Slechts 12 studies vergeleken volledig gevaccineerde kinderen met volledig ongevaccineerde kinderen – en allemaal toonden ze superieure gezondheidsresultaten bij de ongevaccineerde kinderen.
2. Methodologische tekortkomingen in studies met ‘nulresultaten’
Studies die geen verband rapporteerden, misten consequent echte niet-gevaccineerde controlegroepen, baseerden zich op registergegevens in plaats van klinische beoordelingen en konden de vaccinatiegegevens niet bevestigen.
Geen enkele studie maakte gebruik van een formeel non-inferioriteitskader om autisme als veiligheidseindpunt te evalueren, waardoor het risico op neurologische ontwikkelingsstoornissen in feite niet werd getest.
3. Convergerende mechanismen van letsel
In meerdere biologische domeinen kwam het bewijs samen op gedeelde mechanismen – immuundisregulatie, mitochondriale disfunctie en neuro-inflammatie – die werden veroorzaakt door blootstelling aan antigenen, conserveermiddelen en adjuvantia tijdens kritieke neuro-ontwikkelingsfasen.
Geclusterde en vroege vaccinatie correleerde met een hoger risico op ASS.
4. BREDERE DETERMINANTEN
Niet-vaccinatiegerelateerde risicofactoren – oudere ouders, vroeggeboorte, veelvoorkomende genetische varianten, broers of zussen met autisme, immuunactivatie bij de moeder, blootstelling aan medicijnen in de baarmoeder, giftige stoffen in het milieu en veranderingen in de darm-hersenas – dragen ook bij, maar geen van deze factoren kan de sterke toename van autisme volledig verklaren, die samenviel met de uitbreiding van het Amerikaanse vaccinatieschema na 1986.
5. Implicaties voor beleid en onderzoek
Er is nog nooit een onderzoek gedaan naar het volledige pediatrische vaccinatieschema voor neurologische ontwikkelingsresultaten tot de leeftijd van 9 of 18 jaar.
De prevalentie van autisme bedraagt nu 1 op de 31 kinderen in de VS, wat de dringende noodzaak onderstreept van een uitgebreide herbeoordeling van de veiligheid en ongevaccineerde controlegroepen in toekomstige studies.
CONCLUSIE
Dit baanbrekende rapport onthult autisme als een multifactoriële aandoening met elkaar overlappende genetische, omgevings- en iatrogene invloeden, maar één dominante, beïnvloedbare factor springt eruit. Combinatie- en vroegtijdige vaccinatie blijkt een belangrijke risicofactor te zijn: consistent in mechanistisch, epidemiologisch en klinisch bewijs.
Aangezien de prevalentie van autisme in een ongekend tempo blijft stijgen, is het verduidelijken van de volledige impact van het moderne vaccinatieschema op de neurologische ontwikkeling niet langer optioneel, maar een morele en wetenschappelijke noodzaak.
Lees het volledige rapport HIER.
Download en lees het volledige persbericht HIER.
EPILOOG
Dit project ging eerder dit jaar van start en groeide al snel uit tot een van de meest ambitieuze analyses die ons team ooit heeft uitgevoerd. De afgelopen maanden hebben we talloze uren geïnvesteerd in het beoordelen, categoriseren en controleren van gegevens uit meer dan 300 studies om dit baanbrekende rapport te kunnen produceren. Het werk vereiste nauwgezette aandacht voor elk detail om een zo nauwkeurig mogelijke synthese te garanderen.
Dit onderzoek werd mogelijk gemaakt door de genereuze steun van de Bia-Echo Foundation, die het belang van onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek inzag, en door de inzet van onze vele eervolle donateurs. Om dit niveau van onderzoek – dat feitcontrole, het ontwikkelen van cijfers en het produceren van manuscripten omvat – te kunnen volhouden, zijn echter voortdurende middelen en steun nodig.
Als u ons wilt helpen dit essentiële werk uit te breiden, overweeg dan om toekomstige analyses te steunen via de McCullough Foundation. Elke bijdrage draagt rechtstreeks bij aan voortdurend onafhankelijk onderzoek, publicaties en inspanningen op het gebied van publieke voorlichting.
Steun onze missie vandaag nog HIER.
Over de auteur
Nicolas Hulscher, Master of Public Health (MPH), is epidemioloog en administrateur bij de McCullough Foundation, die artikelen publiceert op een Substack-pagina met de titel ‘Focal Points’.
Hulscher staat bekend om zijn onderzoek naar bijwerkingen na covid-vaccinatie, met name gericht op myocarditis en andere post-acute gevolgen. Hij is hoofdauteur geweest van verschillende studies over covid-vaccinatie en heeft aan andere studies meegewerkt. Hij is ook coauteur van onderzoek naar de proximale oorsprong van de hoogpathogene aviaire influenza H5N1.
